Сумамигрен 100 мг № 6 табл покрытые оболочкой
Рецепт бойынша
Тауарлардың көрінісі фотосуретте көрсетілгеннен өзгеше болуы мүмкін

Сумамигрен 100 мг № 6 табл покрытые оболочкой

9050
Қолжетімділігі
Сатылымда бар
Үлгі
5903060602571
Елі
Польша
Өндіруші
Польфарма
  • Сипаттама
  • Дәріханалар

Сипаттама

Дәрі-дәрмектің мәртебесі:
Rx
Атауы:
Сумамигрен (Суматриптан) 100 мг №6 таблеткалар
Саудалық атауы:
Сумамигрен
Халықаралық патенттелмеген атауы:
Суматриптан
Дәрілік түрі, дозалануы:
Қабықпен қапталған таблеткалар 50 мг, 100 мг
Фармакотерапиялық тобы:
Жүйке жүйесі. Анальгетиктер. Бас сақинасына қарсы препараттар. Серотонинді 5HT1– рецепторларының селективті агонистері. Суматриптан.
АТХ коды: N02CC01
Қолданылуы:
Аурамен немесе онсыз бас сақинасы ұстамаларын басу.
Сумамигренді бас сақинасы диагнозы күмән тудырмаған жағдайда ғана қолдану керек.
Қолданудың басталуына дейінгі қажетті мәліметтер тізбесі:
Қолдануға болмайтын жағдайлар
 суматриптанға немесе «Қосымша мәліметтер» бөлімінде көрсетілген қосымша заттардың кез келгеніне жоғары сезімталдық
 жүректің ишемиялық ауруы (стенокардия, Принцметал стенокардиясы, инфаркттен кейінгі жағдай) және жүрек-қантамыр жүйесінің басқа да аурулары
 ми қан айналымының бұзылуы (ми инсульті, мидың өткінші ишемиясы)
 шеткері қан айналымының бұзылуы
 бақыланбайтын гипертензия, орташа және ауыр дәрежедегі артериялық гипертензия
 моноаминоксидаза тежегіштерімен бір мезгілде қолдану (Сумамигренді моноаминоксидаза тежегіштерімен емдеуден кейін 14 күн өткен соң қолдануға болады)
 құрамында эрготамин немесе оның туындылары, мысалы, дигидроэрготамин және метисергид бар дәрілік заттармен немесе 5-HT1 рецепторларының агонистері тобынан басқа дәрілік заттармен бір мезгілде қолдану (Сумамигренді құрамында эрготамин немесе оның туындылары бар препараттармен емдегеннен кейін 24 сағат өткен соң қолдануға болады)
 бауырдың ауыр жеткіліксіздігі
 эпилепсия
 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер
 жүктілік және лактация кезеңі
 65 жастан асқандар
Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары
Сумамигренді гемиплегиялық, базиллярлы және офтальмоплегиялық бас сақинасы бар пациенттерде қолдануға болмайды.
Суматриптанмен емдеуді бастағанға дейін атипті белгілері бар пациенттерде және суматриптан тағайындауды талап ететін диагнозы бұрын анықталмаған пациенттерде басқа да ықтимал қауіпті неврологиялық жай - күйлерді болдырмау қажет (мысалы, МҚЖБ, ӨИШ).
Суматриптанды қабылдау өтпелі симптомдарды тудыруы мүмкін, соның ішінде кеудедегі ауырсыну және қарқынды болуы және мойын аймағына таралуы мүмкін кеуде қуысының қысылуы мүмкін. Егер бұл симптомдар жүректің ишемиялық ауруының көрінісі деген күдік туындаса, суматриптанды тоқтатып, тиісті тексеру жүргізу керек.
Жүректің ишемиялық ауруының даму қаупі жоғары пациенттерге, соның ішінде қатты темекі шегушілерге немесе никотинді алмастыратын ем алатын пациенттерге суматриптанды жүрек-қантамыр жүйесін алдын ала тексерусіз тағайындауға болмайды. Етеккір үзілісінен кейінгі әйелдерге және осы қауіп факторлары бар 40 жастан асқан еркектерге ерекше назар аудару керек. Алайда, мұндай тексеру жүрек ауруларымен ауыратын барлық пациенттерді анықтамауы мүмкін, сондықтан өте сирек жағдайларда бұрын диагноз қойылмаған жүрек-қан тамырлары ауруларымен ауыратын пациенттерде ауыр жүрек жарақаттары дамыды.
Суматриптанды жеңіл бақыланатын артериялық гипертензиясы бар пациенттерге сақтықпен тағайындау керек, себебі пациенттердің аздаған бөлігінде ол артериялық қысымның өткінші жоғарылауын және шеткері қан тамырларының кедергісін туындатады.
Пациенттерде серотонин синдромының (есінен шатасу бұзылыстарын, вегетативтік бұзылуларды және жүйке-бұлшықет бұзылыстарын қоса алғанда) дамуы туралы серотонинді кері қармаудың іріктелген тежегішін (СКҚІТ) және суматриптанды бірге қабылдағаннан кейін тіркеуден кейінгі хабарламалар сирек түсті. Серотонин синдромы туралы серотонинді және норадреналинді кері қармаудың іріктелген тежегішін (СНКҚІТ) бір мезгілде қолданғаннан кейін хабарланды. Егер суматриптанды және СКҚІТ/СНКҚІТ бір мезгілде тағайындау клиникалық тұрғыдан қажет болса, пациенттің жай-күйін тиісті түрде бақылау ұсынылады.
Суматриптанды дәрілік заттардың сіңуіне, метаболизміне немесе экскрециясына елеулі әсер етуі мүмкін аурулары бар пациенттерге сақтықпен тағайындау керек, мысалы, бауыр функциясы (Чайлд-Пью жіктеуі бойынша A немесе B классы) немесе бүйрек функциясы бұзылған кезде. Бауыр функциясы бұзылған пациенттерге суматриптанды 50 мг дозада тағайындау керек.
Эпилепсиясы бар пациенттерде анамнезінде немесе құрысу шегін төмендететін басқа қауіп факторлары болған кезде суматриптанды сақтықпен пайдалану керек, себебі оны қабылдаған кезде құрысу ұстамаларының дамуы туралы хабарламалар болған.
Анамнезінде сульфаниламидтерге аса жоғары сезімталдығы бар пациенттерде суматриптанды қабылдағаннан кейін аллергиялық реакцияның дамуы мүмкін. Реакциялар терінің жоғары сезімталдығынан анафилаксияға дейін өзгеруі мүмкін. Айқаспалы сезімталдық туралы ғылыми деректер шектеулі, алайда осы пациенттерге суматриптанды тағайындағанда сақтық таныту керек.
Триптандар мен құрамында шілтер жапырақты шайқурай (Hypericum perforatum) бар өсімдік препараттарын бірге қолданған кезде жағымсыз әсерлердің ықтималдығы артады.
Бас ауыруы кезінде кез-келген анальгетикті ұзақ уақыт қолдану оларды айқынырақ етеді. Мұндай жағдайда немесе оған күдік пайда болса, медициналық көмекке жүгініп, емдеуді тоқтату керек. Ұстаманы тоқтатуға арналған дәрілерді шамадан тыс қолданумен байланысты бас ауыруы (абузусты бас ауыруы) осы дәрілік заттарды тұрақты пайдалануға қарамастан немесе соның салдарынан туындайтын жиі немесе күнделікті бас ауыруларымен ауыратын пациенттерде бақылау керек., Басқа дәрілік заттармен өзара әрекеттесуі
Дәрілік затты келесілермен бірге қабылдауға болмайды:
 құрамында эрготамин және оның туындылары бар препараттармен (мысалы, дигидроэрготамин немесе метисергид)
 моноаминоксидаза тежегіштерімен, олар суматриптан клиренсін төмендетеді («Қолдануға болмайтын жағдайларды» қараңыз)
 серотонинді кері қармаудың іріктелген тежегіштерімен, мысалы: флуоксетинмен, флувоксаминмен, пароксетинмен, сертралинмен (әлсіздік, жоғары қозғыштық, үйлесімнің болмауы байқалуы мүмкін)
 шайқурай шөбімен – серотонинергиялық әсерлердің күшеюі мүмкін
Егер осы дәрілік заттарды бір мезгілде қолдану қажет болса, пациент дәрігерлік бақылауда қалуы тиіс.
Арнайы сақтандырулар
Қосымша заттар
50 мг және 100 мг таблеткалар құрамында лактоза моногидраты бар, сондықтан сирек тұқым қуалайтын галактозаны көтере алмаушылығы, Лапп типті лактаза тапшылығы немесе глюкоза-галактоза мальабсорбция синдромы бар пациенттер Сумамигренді қолданбауы тиіс.
50 мг таблеткалардың құрамында кошенилді қызыл лак бар, ол аллергиялық реакцияларды тудыруы мүмкін.
Жүктілік және лактация
Суматриптанды жүктілік кезінде қолдануға болмайды.
Тері астына енгізгеннен кейін суматриптан емшек сүтіне өтеді. Балаға тигізетін әсерін төмендету үшін препаратты қабылдағаннан кейін 12 сағат бойы емізбеу керек; осы уақыт ішінде бөлінген емшек сүтін төгіп тастау керек.
Дәрілік заттың көлік құралдарын және басқа қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Сумамигрен препаратымен емдеу кезінде ұйқышылдық дамуы мүмкін, сондықтан пациентті көлік құралдарын басқаруға және механизмдерге қызмет көрсетуге байланысты қауіптілік туралы ескерту қажет.
Қолдану жөніндегі нұсқаулар:
Қолдану жөніндегі нұсқаулар Дозалау режимі Ересектер Сумамигрен бас сақинасын мерзімді шұғыл емдеу үшін арналған. Оны алдын-алу мақсатында қолдануға болмайды. Сумамигрен препаратының ұсынылған дозасын арттыруға болмайды. Сумамигрен препаратын бас сақинасы басталғаннан кейін мүмкіндігінше ертерек қабылдау керек, бірақ ол аурудың кез келген сатысында бірдей тиімді. Сумамигрен препаратының пероральді қолдану үшін ұсынылатын дозасы – 50 мг-нан 1 таблетка. Кейбір пациенттерге 100 мг қажет болуы мүмкін. Егер пациент бірінші дозаны қабылдағаннан кейін жақсарғанын сезінсе, бірақ содан кейін симптомдар қайта басталса, оның қабылдауының арасында кемінде 2 сағат өткен жағдайда екінші дозаны қабылдауына болады. 24 сағаттың ішінде 300 мг артық қабылдауға болмайды. Егер Сумамигрен препаратының ұсынылған дозасын қабылдағаннан кейін жақсару байқалмаса, пациент осы ұстаманы тоқтату үшін екінші дозаны қабылдамауы тиіс. Мұндай жағдайларда ұстаманы тоқтату үшін парацетамол, ацетилсалицил қышқылы немесе стероидты емес қабынуға қарсы препараттарды қолдануға болады. Алайда, Сумамигренді кейінгі ұстамаларды тоқтату үшін қолдануға болады. Сумамигрен бас сақинасының ұстамасын тоқтату үшін монотерапия ретінде ұсынылады, оны эрготаминмен немесе оның туындыларымен (метисергидті қоса) бір мезгілде тағайындауға болмайды. Пациенттердің ерекше топтары Балалар мен жасөспірімдер 10 жасқа дейінгі балаларда Сумамигрен препаратын қолданудың тиімділігі мен қауіпсіздігі анықталмаған. Осы жас тобында препаратты қолдану туралы клиникалық деректер жоқ. 10 жастан 17 жасқа дейінгі балаларда Сумамигрен препаратын қолданудың тиімділігі мен қауіпсіздігі осы жас тобындағы клиникалық зерттеулерде зерттелмеген. Сондықтан препаратты 10 жастан 17 жас аралығындағы балаларда қолдану ұсынылмайды. Егде жастағы пациенттер (65 жастан асқан) 65 жастан асқан пациенттерде Сумамигрен препаратын қолдану тәжірибесі шектеулі. Осы жас тобындағы препараттың фармакокинетикасы жас адамдарда фармакокинетикадан айтарлықтай ерекшеленбейді, бірақ қосымша клиникалық деректер пайда болғанға дейін, 65 жастан асқан пациенттерге Сумамигрен препаратын тағайындау ұсынылмайды. Енгізу әдісі мен жолы Ішке қабылдау үшін. Таблеткаларды сумен ішіп, тұтастай жұту керек. Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар Симптомдары: жағымсыз әсерлердің айқындылығының күшеюі. Артық дозаланғанда препаратты тоқтату керек. Емі: симптоматикалық. Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алу кезіндегі қажетті шаралар Препараттың келесі дозасын өткізіп алған кезде оны мүмкіндігінше тезірек қабылдау керек. Егер келесі дозаны қабылдауға аз уақыт қалса, оны жоспарланған уақытта қабылдау керек. Өткізіп алған препарат дозасының орнын толтыру үшін екі есе дозаны қабылдауға болмайды. Дәрілік препаратты қабылдамас бұрын дәрігермен кеңесіңіз.
Дәрілік препаратты стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар:
Жиі (≥1/10)
 бастың айналуы, ұйқышылдық, парестезия мен гипестезияны қоса алғанда сезімталдықтың бұзылуы
 препаратты қабылдағаннан кейін көп ұзамай артериялық қысымының өткінші жоғарылауы, «қан кернеулері»
 тұншығу сезімі
 жүректің айнуы, құсу (препаратты қабылдаумен байланысы анықталмаған)
 кеудедегі, шүйдедегі, көмейдегі қысылу сезімі
 миалгия
 ауырсыну, ыстықтау, салқындау, кернеу немесе қысылу сезімі
 әлсіздік, шаршау
өте сирек (<1/10 000)
 бауырдың функционалдық көрсеткіштерінің шамалы өзгеруі байқалды
Жиілігі белгісіз
 тері реакцияларынан (есекжем) анафилаксиялық шоктың сирек жағдайларына дейін жоғары сезімталдық белгілері
 құрысулар, тремор, дистония, нистагм, скотома
 тартылулар, диплопия, көру өрісінің өзгеруі, көру жітілігінің төмендеуі, тұрақты ақаулар туралы хабарламаларды қоса алғанда көру қабілетінің жоғалуы
 брадикардия, тахикардия, жүрек соғуының күшеюі, ырғақсыздық, ишемиялық түрдегі ЭКГ өтпелі өзгерістері, коронарлық артерияның түйілуі, стенокардия, миокард инфарктісі
 гипотензия, Рейно синдромы
 ишемиялық колит, диарея, дисфагия
 шүйде бұлшықеттерінің сіресуі, артралгия
 қорқыныш
 гипергидроз
 жарақаттан туындаған ауырсыну, қабынудан туындаған ауырсыну.
Жағымсыз дәрілік реакциялар туындағанда медициналық қызметкерге, фармацевтикалық қызметкерге немесе, дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға болатын жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөніндегі ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласу керек
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Тауарлар мен көрсетілетін қызметтердің сапасы мен қауіпсіздігін бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК
http://www.ndda.kz
Қосымша мәліметтер:
Дәрілік препарат құрамы
Бір таблетканың құрамында:
белсенді зат - 70 мг және 140 мг суматриптан сукцинаты (50 мг және 100 мг суматриптанға баламалы)
қосымша заттар: лактоза моногидраты, микрокристалды целлюлоза, натрий кроскармеллозасы, магний стеараты, тальк, сусыз коллоидты кремнийдің қостотығы
қабығы: гипромелоза, макрогол 6000, тальк, титанның қостотығы (Е171), триэтил цитраты, кошенилді қызыл бояғыш (Е124) (50 мг доза үшін).
Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Ұзынша пішінді, екі беті дөңес, бір жақ бетінде бөлу сызығы бар, ашық-қызғылт түсті қабықпен қапталған таблеткалар (50 мг доза үшін)
Ұзынша пішінді, екі беті дөңес, ақ түсті қабықпен қапталған таблеткалар (100 мг доза үшін).
Шығарылу түрі және қаптамасы:
2 немесе 6 таблеткадан ОПА алюминий фольгадан және ПВХ алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынады.
1 (2 немесе 6 таблеткадан) пішінді қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.
Сақтау мерзімі:
5 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Сақтау шарттары
Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде 25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Дәріханалардан босатылу шарттары:
Рецепт арқылы
Өндіруші туралы мәліметтер:
«Польфарма» АҚ фармацевтикалық зауыты
Пельплиньска к-сі, 19, 83-200 Старогард Гданьски, Польша
Телефон нөмірі: +48 58 5631600
Факс нөмірі: +48 58 5622353
Электронды поштасы: phv@polpharma.com
Тіркеу куәлігінің ұстаушысы:
«Химфарм» АҚ, Қазақстан Республикасы, Шымкент қ., Рашидов к-сі, 81
Телефон нөмірі: +7 7252 (610151)
Автоматты жауап беру нөмірі: +7 7252 (561342)
Электронды поштасы: infomed@santo.kz
Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттар сапасына қатысты шағымдар (ұсыныстар) қабылдайтын және дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, элект:
«Химфарм» АҚ, Қазақстан Республикасы, Шымкент қ., Рашидов к-сі, 81
Телефон нөмірі: +7 7252 (610151)
Автоматты жауап беру нөмірі: +7 7252 (561342)
Электронды поштасы: complaints@santo.kz; phv@santo.kz
Статус препарата:
Rx
Название:
Сумамигрен (Суматриптан) 100 мг №6 таблетки
Торговое название:
Сумамигрен
Международное непатентованное название:
Суматриптан
Лекарственная форма, дозировка:
Таблетки, покрытые оболочкой 50 мг, 100 мг
Фармакотерапевтическая группа:
Нервная система. Анальгетики. Антимигренозные препараты. Целективные агонисты серотониновых 5HT1-рецепторов. Суматриптан.
Код АТС: N02CC01
Показания к применению:
Купирование приступов мигрени с аурой или без нее.
Сумамигрен следует использовать только в том случае, если диагноз мигрени не вызывает сомнений.
Перечень применения, допустимого до начала применения:
Противопоказания
 повышенная чувствительность к суматриптану или к случайным из частых явлений, встречающихся в разделе «Дополнительные сведения»
 ишемическая болезнь сердца (стенокардия, стенокардия Принцметала, состояние после перенесенного инфаркта) и другие заболевания сердечно-сосудистой системы
 нарушение мозгового кровообращения (мозговой инсульт, транзиторная ишемия мозга)
 нарушение периферического кровообращения
 неконтролируемая гипертензия, выраженная гипертензия умеренной и выраженной степени
 одновременное применение с ингибиторами моноаминоксидазы (Сумамигрен возможно применение через 14 дней после лечения ингибиторами моноаминоксидазы)

 одновременное применение с лекарственными средствами, зараженными эрготаминами или его производными, такими как, например, дигидроэрготамин и метисергид, или другими лекарственными средствами из группы агонистов рецепторов 5-HT1 тяжелая печеночная недостаточность
 эпилепсия 
детский и подростковый возраст до 18 лет
 беременность и период лактации 
возраст старше 65 лет


До начала терапии суматриптаном у пациентов с атипичными предшествующими проявлениями и у пациентов с неустановленным диагнозом, требующим назначения суматриптана, обязательно возникают опасные опасные неврологические состояния (например, ОНМК, ТИА).
Прием суматриптана может вызывать преходящие симптомы, включая боль и стеснение в грудной клетке, которые могут быть интенсивными и распространяться на область груди. Если есть подозрение, что эти симптомы проявляются ишемической болезнью сердца, следует отменить суматриптан и привести к обнаружению.
Пациентам с повышенным риском развития ишемической болезни сердца, в том числе заядлым курильщикам или пациентам, получающим никотин-заместительную терапию, не следует назначать суматриптан без предварительных испытаний сердечно-сосудистой системы. Особое внимание следует уделить женщинам в постменопаузе и мужчинам старше 40 лет, особенно эти факторы риска. Однако такое обследование может не обнаруживаться у всех пациентов с выявлением сердечно-сосудистых заболеваний, поэтому в очень редких случаях у пациентов с ранее не диагностированными сердечно-сосудистыми проявлениями тяжелых заболеваний сердца.
Суматриптан следует назначать с осторожностью при сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, потому что у небольших пациентов он вызывает транзиторное повышение артериального давления и периферического сосудистого сопротивления.
Поступали редкие пострегистрационные сообщения о развитии у пациентов серотонинового синдрома (необоснованное исключение сознания, вегетативные расстройства и нервно-мышечные нарушения) после объединения восприятия избирательного ингибитора обратного захвата серотонина (СИОЗС) и суматриптана. Сообщалось о применении серотонинового синдрома после одновременного применения триптанов и ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина (ИОЗСН). При одновременном применении суматриптана и СИОЗС/ИОЗСН необходимо обязательное наблюдение за состоянием пациента.
Суматриптан следует назначать с осторожностью при заболеваниях печени, которые могут привести к значительному повышению абсорбции, повышенной или экскреции лекарственных средств, например, при нарушении функции печени (класса A или B по выделению Чайлда-Пью) или почек. Пациентам с нарушением функции печени суматриптан следует назначать в дозе 50 мг.
У пациентов с эпилепсией в анамнезе или при наличии признаков повышенной опасности, которые вызывают судорожный порог, суматриптан следует использовать с осторожностью, поскольку были о развитии судорожных приступов при его восприятии.
У пациентов с повышенной чувствительностью к сульфаниламидам в анамнезе после приема суматриптана могут возникнуть побочные эффекты. Реакции могут привести к кожной гиперчувствительности до анафилаксии. Научные данные о перекрёстной чувствительности ограничены, однако следует соблюдать осторожность при проведении суматриптана у пациентов.
Частота побочных эффектов увеличивается при комплексном применении триптанов и растительных препаратов, содержащих зверобой продырявленный (Hypericum perforatum).
Длительное использование любого анальгетика в головных болях может сделать их более выраженными. В таких ситуациях или при подозрении на нее, следует использовать в медицинских целях и прекратить лечение. Головную боль, связанную с избыточным употреблением средств для купирования приступов (абузусная головная боль), следует заподозрить у пациентов с частыми или ежедневными головными болями, несмотря на регулярное использование этих лекарственных средств, или возникновение этого заболевания
. следует принимать:
 препараты, содержащие его эрготамин и производные (например, дигидроэрготамин или метисергид)
 ингибиторы моноаминоксидазы, которые снижают концентрацию клиренса суматриптана (смотри: «Противопоказания»)
 селективными ингибиторами обратного захвата серотонина, например: флуоксетином, флувоксамином, пароксетином, сертралином (могут отмечаться слабость, повышенная возбудимость, отсутствие
обнаружения )
При одновременном применении этих лекарственных средств пациент должен оставаться под врачебным контролем. Особые ожидания Вспомогательные вещества Таблетки 50 мг и 100 мг вызывают лактозы моногидрат, поэтому пациенты с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы типа Лаппа или синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы не должны применять Сумамигрен
. Таблетки 50 мг обнаруживают лак кошениловый красный, который может вызывать аллергические реакции.



Беременность и лактация
Суматриптан противопоказан во время беременности.
После подкожного введения суматриптан проникал в грудное молоко. Для удержания действия на ребенка следует воздержаться от кормления грудью в течение 12 часов после приема препарата; грудное молоко, выделившееся за это время, следует вылить.
Особенности исследования лекарственного средства на управление транспортными средствами и опасными
механизмами
Рекомендации по применению:
Режим дозирования Взрослые Сумамигрен показан для периодического неотложного лечения мигрени. Его не следует применять с целью предотвращения. Не следует превышать рекомендуемую дозу препарата Сумамигрен. Следует принимать препарат Сумамигрен как можно раньше после начала приступа мигрени, однако он одинаково эффективен на любой стадии приступа. Рекомендуемая доза препарата Сумамигрен для перорального применения - 1 таблетка по 50 мг. Некоторым пациентам может быть поручено 100 мг. Если пациенту понравилось улучшение после приема первой дозы, но затем симптомы возобновились, он может принять вторую дозу, при условии, что между их приемами прошло не менее 2 часов. Не следует принимать более 300 мг в течение 24 часов. Если после приема диагностической дозы препарата пациент не должен принимать вторую дозу для купирования этого же приступа. В некоторых случаях для купирования приступа можно применять парацетамол, ацетилсалициловую кислоту или нестероидные противовоспалительные препараты. Однако Сумамигрен можно использовать для купирования будущих приступов. Сумамигрен рекомендуется в качестве монотерапии для купирования его мигренозного приступа, не следует назначать вместе с эрготамином или его производными (включая метисергид). Особые группы пациентов Дети и подростки Эффективность и безопасность применения препарата Сумамигрен у детей в возрасте до 10 лет не назначаются. Клинических данных о применении препарата в этой возрастной группе нет. Эффективность и безопасность применения Сумамигрен у детей в возрасте от 10 до 17 лет. Поэтому использование препарата у детей в возрасте от 10 до 17 лет не рекомендуется. Пожилые пациенты (старше 65 лет) Опыт применения препарата Сумамигрен у пациентов в возрасте старше 65 лет ограничен. Фармакокинетика препарата в этой возрастной группе значительно не отличается от фармакокинетики у более молодых лиц, но до тех пор, пока не появляются дополнительные функциональные данные назначения, препаратом Сумгрен для пациентов старше 65 лет не рекомендуется. Метод и путь для приема внутрь. Таблетки следует проглатывать аллергию, запивая водой. Меры, которые необходимо принимать в случае передозировки симптомов: выраженность симптомов. При передозировке необходимо отменить препарат. Лечение: симптоматическое. Меры, При пропуске очередной дозы лекарственного препарата следует принимать ее как можно скорее. Если до приема повторяющихся доз осталось немного времени, следует принимать ее в запланированное время. Не следует принимать двойную дозу препарата, чтобы скомпенсировать пропущенную дозу. Обратитесь к потребителю за советом, чем в первую очередь применяется лекарственный препарат.
Описание особых стандартных ситуаций, которые проявляются при применении лекарственных средств и лекарственных средств, которые принимаются в данном случае:
Частота (≥1/10)
окружение, сонливость, нарушение чувствительности, включая парестезию и гипестезию
 транзиторное повышение артериального давления после приема препарата, «приливы»
 ощущение удушья
 тошнота, рвота (связь с приемом препарата не установлена)
 ощущение сдавления в грудной печени, затылке, гортани
 миалгии 
боль, чувство жара, холода, напряжения или ожирения
 слабость, усталость
Очень редко (<1/10 000)
 точные изменения показателей показателей печени ) редко случались анафилактического шока - судороги, тремор, дистония, нистагм, скотома



 подергивание, диплопия, изменение поля зрения, снижение остроты зрения, потеря зрения, включая сообщения о стойких дефектах
 брадикардия, тахикардия, усиленное сердцебиение, аритмия, преходящие изменения ЭКГ ишемического типа, спазм коронарных артерий, стенокардия, инфаркт миокарда
 гипотензия, синдром Рейно
 ишемический колит, диарея, дисфагия
 ригидность затылочных мышц, артралгии
 страх
 гипергидроз
 болезненная травма, болезненная инфекция.

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий » и безопасности товаров и услуг министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения:
Состав лекарственного препарата
Одна таблетка содержит:
активное вещество - суматриптана сукцинат 70 мг и 140 мг (эквивалентно суматриптану 50 мг и 100 мг)
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный безводный
оболочка: гипромелоза , макрогол 6000, тальк, титана диоксид (Е171), триэтилцитрат, краситель кошениловый красный (Е124) (для дозировки 50 мг).
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Таблетки продолговатой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытой оболочкой светло-розового цвета, с разделительной риской с одной стороны (для дозировки 50 мг).
Таблетки продолговатой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытой оболочкой белого цвета (для дозировки 100 мг).
Форма выпуска и упаковка:
По 2 или 6 таблеток помещают в контурную ячейковую палочку из ОПА фольги алюминиевой и ПВХ фольги алюминиевой.
По 1 (по 2 или 6 таблеткам) контурной упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном уровне и по-русски помещают в картонную пачку.
Срок хранения:
5 лет
Не применяется по установленному сроку годности.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Условия отпуска из аптек:
по рецепту
Производство производителя:
Фармацевтический завод АО «Польфарма»
ул. Пельплинска 19, 83-200 Старогард Гданьски, Польша
Номер телефона: +48 58 5631600
Номер факса: +48 58 5622353
Адрес электронной почты: phv@polpharma.com
Держатель регистрационного удостоверения:
АО «Химфарм», Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шымкент, ул. Рашидова, 81
Номер телефона: +7 7252 (610151)
Номер автоответчика: +7 7252 (561342)
Адрес электронной почты: infomed@santo.kz
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей предложения (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационную:
АО «Химфарм», Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шымкент, ул. Рашидова, 81
Номер телефона: +7 7252 (610151)
Номер автоответчика: +7 7252 (561342)
Адрес электронной почты: жалобы@santo.kz; phv@santo.kz

Дәріханалар

Тауар артығымен бар
Тауар аз қалды
Аптека №86
Торетам ул Коркыт Ата 2/1
09 00- 21 00